醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)是醫(yī)療設備，需要取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證才能在中國市場銷售和使用。注冊證的獲得需要提供相關的產(chǎn)品質(zhì)量、安全性、有效性等的相關資料，經(jīng)過審查和評估后才能頒發(fā)。因此，醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)也需要取得相關的注冊證才能合法銷售和使用。

　　醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)的注冊證件包括但不限于以下幾個方面：

　　產(chǎn)品注冊證書：申請中心供氧系統(tǒng)產(chǎn)品注冊證書需要提交相關的技術文件和資料，經(jīng)過相關部門的審查并符合要求后，才能獲得產(chǎn)品注冊證書。

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：中心供氧系統(tǒng)是一種醫(yī)療器械設備，需要獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證才能在市場上銷售和使用。

　　產(chǎn)品合格證書：中心供氧系統(tǒng)生產(chǎn)完成后需要進行檢測和驗收，獲得產(chǎn)品合格證書后才能出廠銷售和使用。

　　生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：中心供氧系統(tǒng)的生產(chǎn)企業(yè)需要具備合法的經(jīng)營資質(zhì)，獲得營業(yè)執(zhí)照后才能進行生產(chǎn)和銷售。

　　以上是中心供氧系統(tǒng)常見的注冊證件，不同國家和地區(qū)的法規(guī)要求可能會略有不同，具體以當?shù)叵嚓P部門的要求為準。